O primeiro bebê do Reino Unido criado com DNA de três pessoas nasceu por meio de um procedimento pioneiro de fertilização in vitro, dizem os relatórios.
A criança se desenvolveu por meio de um processo conhecido como tratamento de doação mitocondrial (MDT), que envolve retirar o núcleo de um dos óvulos da mãe – contendo seu DNA – e implantá-lo em um óvulo doado que teve seu núcleo removido, mas reteve o DNA mitocondrial saudável do doador.
É um meio de criar embriões de fertilização in vitro livres de mutações nocivas que suas mães carregam e provavelmente passarão para seus filhos.
Ao contrário do DNA comum, que contém as informações genéticas que ajudam a nos tornar quem somos, o DNA mitocondrial fornece energia para a célula e foi comparado a uma bateria.
Muitos cientistas da área insistem que o termo “bebê de três pais” é impreciso por esse motivo, já que mais de 98,8% do DNA ainda é de duas pessoas.
O parlamento do Reino Unido deu luz verde ao procedimento em 2015 e um órgão regulador, a Autoridade de Fertilização e Embriologia Humana (HFEA), considera os pedidos para seu uso.
O primeiro “filho de três pais” britânico foi descoberto por meio de um pedido de Liberdade de Informação ao HFEA. A clínica disse que um pequeno número de bebês já nasceu no Reino Unido após o MDT.
Os médicos da clínica não divulgam detalhes de nascimentos de seu programa MDT, em meio a preocupações de que informações específicas possam comprometer a confidencialidade do paciente.
A Grã-Bretanha não é o primeiro país a ver crianças nascidas por MDT. Em 2016, uma criança nasceu no México por meio do procedimento.
A mãe da criança tinha a síndrome de Leigh, uma doença fatal que afeta o sistema nervoso em desenvolvimento e teria sido transmitida em seu DNA mitocondrial.
A professora Alison Murdoch, chefe do Newcastle Fertility Center at Life, Newcastle University, que tem estado na vanguarda da pesquisa nesta área no Reino Unido, disse na época que o nascimento foi uma “ótima notícia”.
