Um bebê nasceu usando o DNA de três pessoas pela primeira vez no Reino Unido.
A maior parte do DNA da criança vem de seus pais, mas cerca de 0,1% veio de uma terceira pessoa – outra mulher.
A Autoridade de Fertilização Humana e Embriologia (HFEA) disse que “menos de cinco” bebês nasceram no Reino Unido dessa maneira, mas nenhum detalhe adicional foi divulgado para proteger sua identidade.
A técnica científica é projetada para evitar que crianças nasçam com doenças mitocondriais devastadoras.
Estes são distúrbios de longo prazo, genéticos e frequentemente hereditários que ocorrem quando as mitocôndrias falham em realizar sua função de produzir energia para as células do corpo.
Essas doenças podem ser muito graves e muitas vezes fatais.
Em crianças, os sintomas podem incluir baixo crescimento, baixo tônus muscular, fraqueza, falta de crescimento, espasmos e lentidão no progresso ou deterioração lenta.
Algumas famílias perderam vários filhos devido a doenças mitocondriais hereditárias e a nova técnica, tratamento de doação mitocondrial, que é uma forma modificada de fertilização in vitro, é vista como sua única chance de ter um filho saudável.
O DNA da segunda mulher afeta apenas as mitocôndrias e não afeta outras características importantes da criança, como a aparência.
As últimas descobertas foram relatadas pela primeira vez pelo Guardian após um pedido de liberdade de informação.
A Grã-Bretanha se tornou o primeiro país do mundo a permitir formalmente a terapia de substituição mitocondrial (MRT) quando o HFEA deu uma luz verde cautelosa ao procedimento em 2017.
Em 2018, os médicos de fertilidade do Newcastle Fertility Center at Life receberam permissão do HFEA para administrar o tratamento a duas mulheres.
A notícia de que um pequeno número de bebês com mitocôndrias doadas já nasceu no Reino Unido é o próximo passo no que provavelmente continuará sendo um processo lento e cauteloso de avaliação e refinamento da doação de mitocôndrias
Sarah Norcross, Progress Education Trust
Peter Thompson, executivo-chefe do HFEA, disse: “O tratamento de doação mitocondrial oferece às famílias com doença mitocondrial hereditária grave a possibilidade de uma criança saudável.
“O Reino Unido foi o primeiro país do mundo a permitir o tratamento de doação mitocondrial dentro de um ambiente regulatório.
“O HFEA supervisiona uma estrutura robusta que garante que a doação mitocondrial seja fornecida de maneira segura e ética.
“Todas as solicitações de tratamento são avaliadas individualmente em relação aos testes estabelecidos na lei e somente após parecer independente de especialistas.
“Estes ainda são os primeiros dias para o tratamento de doação mitocondrial e o HFEA continua a revisar os desenvolvimentos clínicos e científicos”.
Sarah Norcross, diretora do Progress Education Trust, disse que as leis do Reino Unido relacionadas ao tratamento foram “aprovadas somente após muitos anos de cuidadosa pesquisa, avaliação e deliberação”.
Ela acrescentou: “Mesmo assim, foi decidido que o uso dessa tecnologia seria permitido pelo regulador apenas caso a caso.
“Essa abordagem medida foi e é apropriada, dada a relativa novidade dessa tecnologia.
“A notícia de que um pequeno número de bebês com mitocôndrias doadas já nasceu no Reino Unido é o próximo passo no que provavelmente continuará sendo um processo lento e cauteloso de avaliação e refinamento da doação mitocondrial”.
