Os pais de um bebé de seis meses com uma doença incurável imploraram a um juiz do Tribunal Superior para continuar o seu tratamento, apesar dos médicos do hospital argumentarem que isso não é do seu “melhor interesse”.
Indi Gregory nasceu com uma doença mitocondrial potencialmente fatal, uma condição genética rara que impede as células de produzirem energia suficiente para sustentar o corpo.
Seus pais, Claire Staniforth, 35, e Dean Gregory, 37, compareceram agora a uma audiência para apelar da decisão do hospital de não fornecer outra rodada de tratamento.
Indi não sai do hospital desde que nasceu, em fevereiro
(GoFundMe)
Os médicos do NHS Trust dos hospitais da Universidade de Nottingham argumentaram que não é mais do seu interesse receber tratamento e que seria mais gentil deixá-la morrer.
Seus pais, entretanto, disseram que sua filha “merece uma chance na vida” e criaram uma página GoFundMe para arrecadar dinheiro para a batalha legal da família.
Eles também receberam apoio da família de Charlie Gard, que morreu uma semana antes de seu primeiro aniversário após sofrer da mesma doença.
A sua mãe, Connie Yates, disse que era “desumano” que os chefes do hospital tivessem iniciado uma audiência judicial contra os pais de Indi com apenas dois dias de antecedência, sem oportunidade para eles procurarem representação legal ou segundas opiniões.
O caso de Charlie atraiu muita atenção, pois seus pais e o Great Ormond Street Hospital discordaram sobre se o tratamento experimental era do seu interesse.
Entretanto, os pais de Indi ficaram “absolutamente arrasados” ao serem informados de que os chefes do hospital estavam a requerer ao Supremo Tribunal para colocar o seu bebé num plano de “fim da vida”.
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Os médicos acreditam que ela não tem perspectivas de sobrevivência, é demasiado instável para ser tratada em casa e tratamentos adicionais podem potencialmente causar a sua deterioração.
Desde que nasceu, em fevereiro, Indi não saiu do Queen’s Medical Center, em Nottingham, e enfrentou vários outros problemas de saúde.
Eles incluem duas operações intestinais, uma operação cerebral para fluido no cérebro e sepse ecoli que levou a três paradas cardíacas.
Seus pais acreditam que ela ‘merece uma chance na vida’
(GoFundMe)
Apesar disso, seus pais a descreveram como a “menininha mais forte”, capaz de se comunicar com os ruídos do bebê e de movimentar todos os seus membros.
Seu pai disse ao Daily Mail: “Indi é uma menina forte e uma verdadeira lutadora. Ela merece uma chance na vida. O hospital quer tirar isso e estamos horrorizados. Ela só precisa de tempo para se recuperar para que possamos trabalhar. um plano para cuidar dela em casa.
“Sabemos que ela nunca será igual às outras crianças, porque tem diversas deficiências. Mas parte-nos o coração pensar que os médicos não querem dar-lhe essa oportunidade na vida.”
Seu avô, Michael Gregory, também disse que deveria caber aos pais de Indi decidir o melhor curso de ação para sua filha.
“É uma situação muito difícil”, disse ele. “É um daqueles em que você fica preso entre duas escolhas quase impossíveis. Mas, na minha opinião, os tribunais não deveriam decidir estas questões. Deveriam ser os pais.”
Desde o seu nascimento, Staniforth e Gregory mantêm uma vigília constante ao lado da sua cama, ao lado das outras três filhas.
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