A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA determinou que seis cigarros eletrônicos Vuse Alto não “atendem aos padrões de saúde pública” e, portanto, devem deixar de ser comercializados nos EUA. Três sabores de frutas vermelhas e três de mentol estavam entre os que foram proibidos.
A declaração da agência emitida em 12 de outubro diz que ordens de negação de marketing (MDOs) foram emitidas para os fabricantes dos cigarros eletrônicos Vuse Alto, RJ Reynolds Vapor Company. A medida indica que a FDA pode estar reprimindo a regulamentação dos cigarros eletrônicos nos EUA.
O comunicado afirma que a FDA descobriu que os riscos associados aos cigarros eletrônicos Vuse Alto – que podem tornar-se viciantes para as crianças – superam os benefícios potenciais, como ajudar os fumantes a parar de fumar.
Matthew Farrelly, PhD, diretor do Center for Tobacco Products Office of Science da FDA, disse no comunicado que simplesmente não há evidências suficientes para afirmar que o público está em melhor situação com acesso aos seis cigarros eletrônicos Vuse Alto. “Analisamos cada pedido com base nos seus próprios méritos e é responsabilidade do requerente fornecer dados científicos suficientes para apoiar o produto que pretende comercializar”, disse o Dr. Farrelly. “Se um pedido contivesse evidências científicas suficientes para atender aos padrões de saúde pública necessários, incluindo um produto sem sabor de tabaco, autorizaríamos o produto. Mas faltavam tais provas neste caso.”
O comunicado afirma que Vuse é a marca de cigarros eletrônicos “mais vendida” nos Estados Unidos e que Vuse Alto é a submarca mais popular de propriedade da empresa.
Embora os cigarros eletrônicos – que funcionam aquecendo um líquido em um aerossol que os usuários inalam – sejam frequentemente comercializados como alternativas saudáveis aos cigarros, eles têm sido associados a muitos problemas importantes de saúde em crianças e adultos.
Eles produzem produtos químicos perigosos como acroleína, acetaldeído e formaldeído, alguns dos quais podem causar doenças cardiovasculares e pulmonares, de acordo com a American Lung Association (ALA). A acroleína, em particular, que é usada para matar ervas daninhas, pode causar lesões pulmonares agudas e causar asma ou câncer de pulmão.
A pesquisa também mostrou que dois “ingredientes primários” nos cigarros eletrônicos – glicerina vegetal e propilenoglicol – são tóxicos para as células.
O uso de cigarros eletrônicos entre os jovens disparou nos últimos anos, de acordo com um estudo declaração do escritório do Cirurgião Geral.
Embora sejam comercializados como ferramentas para ajudar as pessoas a parar de fumar, é importante reconhecer o quão viciantes são os próprios cigarros eletrônicos, dizem os especialistas. É importante ressaltar que muitos produtos de cigarro eletrônico contêm mais nicotina – em cartuchos “extra fortes” – do que os produtos de tabaco tradicionais. Os produtos Vuse Alto que foram alvo do FDA esta semana são oferecidos em três dosagens diferentes de nicotina.
RJ Reynolds contestou imediatamente a decisão da FDA de emitir MDOs para seis produtos Vuse Alto esta semana. A controladora da RJ Reynolds, British American Tobacco, disse em um comunicado que a decisão da agência “contraria a ciência comprovada” e disse que contestaria a decisão no tribunal, por O jornal New York Times.
Mas, por enquanto, os produtos devem ser retirados das prateleiras; daqui para frente, será ilegal introduzir mais dos seis produtos Vuse Alto visados pela FDA no comércio interestadual.
A declaração da FDA esclareceu que a agência autorizou apenas 23 cigarros eletrônicos com sabor de tabaco (que podem ser encontrados aqui); esses são os únicos dispositivos que podem ser “vendidos e distribuídos legalmente” nos EUA.
Brian King, PhD, diretor do Centro de Produtos de Tabaco da FDA, disse que o processo da agência visa manter o público protegido contra dispositivos nocivos. “O Centro de Produtos de Tabaco continua a fazer progressos significativos na revisão da quantidade sem precedentes de pedidos de produtos de tabaco pré-comercialização que foram recebidos”, explicou ele. “Estamos empenhados em concluir a análise destes pedidos o mais rápido possível, garantindo ao mesmo tempo que sejam submetidos a uma análise científica rigorosa, de acordo com a lei.”
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