Um teste que detecta sinais da doença dos neurônios motores antes que os sintomas apareçam foi considerado um “ponto de virada” pelos cientistas que o desenvolveram.
A ferramenta, conhecida como aptâmero TDP-43, é capaz de detectar proteínas celulares danificadas em amostras de tecido cerebral.
Os pesquisadores afirmaram que essas proteínas são indicadores, ou biomarcadores, de MND que podem ser detectados antes que as células comecem a funcionar mal e os sintomas comecem a aparecer.
Eles afirmaram que a detecção da doença em seus estágios iniciais abre caminho para tratamentos mais eficazes.
A Dra. Holly Spence, da Universidade de Aberdeen, afirmou: “Nossas descobertas têm implicações para o diagnóstico precoce e a intervenção antes do início dos sintomas da MND.”
“Com uma melhor capacidade de detectar a doença, poderemos diagnosticar pessoas com MND mais cedo, quando os medicamentos terapêuticos podem ser muito mais eficazes.”
MND afeta cerca de 5.000 pessoas no Reino Unido.
Não há cura para a doença, mas os tratamentos podem ajudar a reduzir seu impacto na vida diária de uma pessoa.
É causada pelo acúmulo de certas proteínas no cérebro que se aglomeram, fazendo com que as células parem gradualmente de funcionar.
Os sintomas incluem movimentos, pensamento e respiração prejudicados, que pioram com o tempo.
O teste de laboratório “aptâmero” funciona identificando aglomerados anormais de proteínas em uma amostra de tecido cerebral retirada de um paciente durante uma biópsia.
Os pesquisadores afirmaram que seu teste poderia detectar indicadores de MND mais cedo e com mais sensibilidade do que os métodos usados atualmente.
O Príncipe de Gales (à direita) encontrando-se com Rob Burrow durante uma visita ao Headingley Stadium, em Leeds, para parabenizá-lo por seus esforços para aumentar a conscientização sobre a doença dos neurônios motores
(PA)
A Dra. Jenna Gregory, da Universidade de Aberdeen, afirmou: “Esta ferramenta ‘visa’ a proteína da doença e nos permite ver onde os aglomerados tóxicos estão se acumulando no corpo.”
“Ela pode fazer isso com quantidades muito menores de proteínas de doenças e com maior precisão do que nunca.”
“Isso poderia ser uma revolução para a pesquisa, diagnóstico e tratamento da MND.”
A pesquisa foi financiada pela Target ALS e publicada na revista Acta Neuropathologica.
Comentando a pesquisa, o Dr. Brian Dickie, diretor de pesquisa da Motor Neurone Disease Association, afirmou: “Muitas vezes leva um ano desde o início dos sintomas até o recebimento do diagnóstico de MND.”
“Esta pesquisa inovadora sobre as primeiras alterações celulares que ocorrem na MND oferece um potencial estimulante para o desenvolvimento de novos testes para ajudar a reduzir o atraso no diagnóstico.”
“Como o tratamento não começa até que a doença seja diagnosticada, esperamos que uma intervenção precoce também signifique que os tratamentos sejam mais eficazes.”
Jessica Lee, diretora de pesquisa da My Name’5 Doddie Foundation – criada pelo falecido jogador escocês de rugby Doddie Weir – acrescentou: “A doença dos neurônios motores é uma condição devastadora para a qual atualmente não existem tratamentos eficazes e há longos atrasos no diagnóstico.”
“Devido aos avanços na pesquisa, muitos tratamentos potenciais estão sendo explorados atualmente em laboratório e em ensaios clínicos.”
“No entanto, precisamos agora de biomarcadores robustos de doenças para apoiar a avaliação desses tratamentos e para acelerar o diagnóstico, para que os tratamentos possam ser iniciados mais cedo na progressão da doença.”
