Pessoas negras e asiáticas que detectam sintomas de câncer estão demorando duas vezes mais para serem diagnosticadas do que pessoas brancas, mostra um novo estudo chocante.
Uma pesquisa realizada pela Bristol Myers Squibb (BMS) e pela Shine Cancer Support mostra que pessoas de minorias étnicas enfrentam em média um ano de atraso entre a primeira percepção dos sintomas e o recebimento do diagnóstico de câncer.
Estes grupos relatam mais experiências negativas no tratamento do câncer do que as pessoas brancas, conhecimento limitado sobre as doenças e falta de conhecimento dos serviços de apoio, o que contribui para taxas de diagnóstico posteriores.
“Num ano em que foi revelado que a sobrevivência ao câncer no Reino Unido está atrás de países comparáveis, estou triste, mas não surpreendido, que pessoas de grupos étnicos minoritários enfrentem obstáculos adicionais que atrasam o seu diagnóstico.” disse Ceinwen Giles, co-CEO da Shine Cancer Support.
“Sabemos que contrair o câncer mais cedo salva vidas, mas com a espera de um ano para algumas pessoas, são necessários esforços de colaboração entre a liderança da saúde, os grupos de defesa e a indústria farmacêutica.
O relatório de apoio da campanha, 1.000 vozes, não 1destaca uma série de descobertas marcantes de uma pesquisa com mais de 1.000 pessoas com câncer em todo o Reino Unido.
As pessoas de grupos étnicos eram mais propensas a atribuir os seus sintomas a outras condições (51 por cento vs 31 por cento) e não levar os seus sintomas a sério (34 por cento vs 21 por cento), em comparação com as pessoas brancas, mostram os dados.
Eles também são mais propensos a ter dificuldade em consultar um médico de família em comparação com indivíduos brancos, tanto em termos de conseguir uma consulta (25 por cento vs 16 por cento) – inclusive devido aos longos tempos de espera e poucas vagas disponíveis – e em poder para arranjar tempo para isso devido ao trabalho (18 por cento vs 4 por cento).
Uma proporção mais elevada de pessoas de grupos étnicos minoritários preocupa-se com o desperdício de tempo e recursos do NHS (52 por cento vs 42 por cento) e não quer ser vista como uma pessoa que desperdiça o tempo do seu médico de família (32 por cento vs 18 por cento), em comparação com os brancos. pessoas.
O atraso entre o diagnóstico e o tratamento do câncer pode aumentar o risco de morte em cerca de 10 por cento.
Simeon Green, 60 anos, foi diagnosticado com câncer de próstata em 2015, aos 49 anos, mais de um ano após apresentar os primeiros sintomas.
Sem poder reivindicar benefícios e ao mesmo tempo apoiando a companheira, diagnosticada com câncer de mama seis meses antes, a dupla acabou vendendo seus pertences para manter um teto sobre suas cabeças.
A elegibilidade comprometida do residente de Wolverhampton para viver e receber tratamento gratuito no Reino Unido significava que ele não poderia reivindicar benefícios e corria o risco de ter que gastar £ 42.000 para o tratamento do câncer.
Ao mesmo tempo, o Sr. Green lutava contra a deportação, pois foi pego no escândalo Windrush e acusado de não ter a documentação adequada.
Falando com O Independente, Green, que ainda aguarda compensação do Ministério do Interior, disse: “Os homens negros têm maior probabilidade de desenvolver câncer de próstata e são mais jovens; esses riscos são frequentemente ignorados pelos profissionais de saúde e isso leva a mais mortes.
“Quando recebi o diagnóstico, acabei planejando meu funeral porque tive certeza de que iria morrer. Além desta batalha, eu vivia com medo cada vez que a porta batia – isso fazia parte da minha vida – e com medo de que o Ministério do Interior me arrastasse para um centro de detenção para deportação. Isso se arrastou por nove anos e um dia.”
Green, que dirige um grupo de apoio a outros homens negros afetados pelo câncer, acrescentou: “Vimos campanhas do NHS sobre o câncer de próstata e como ele geralmente afeta os homens, mas o risco aumentado que os homens negros enfrentam nem sempre é destacado.
“Outro problema é a falta de confiança nos médicos nas nossas comunidades, além da falta de homens negros serem convidados a participar em ensaios clínicos.
O estudo coincide com o lançamento de uma nova campanha, Cancer Equals, que visa ajudar a “compreender e ajudar a abordar as muitas razões possíveis para as desigualdades nas experiências de câncer dos britânicos”.
De acordo com a investigação, as razões para atrasos nos diagnósticos incluem desafios no acesso aos serviços, profissionais de saúde que não levam a sério os sintomas dos pacientes e pouca consciência dos sintomas do câncer.
Precious, uma mulher britânica de 45 anos de ascendência nigeriana que vive no norte de Londres, pode atestar pessoalmente a baixa consciência sobre o câncer e os médicos ignorando os sinais de alerta.
Ela recebeu seu diagnóstico no pronto-socorro após desmaiar em uma estação de trem após várias consultas médicas nas quais seus sintomas foram atribuídos ao estresse.
“Tive todos os sintomas durante quatro meses e já fui várias vezes à médica de família – ela dizia que eu estava estressada e me pedia medicação. Então, nos meus sonhos mais loucos, eu não esperava que a palavra câncer aparecesse.”
Antes do diagnóstico de leucemia mieloide crônica, aos 33 anos, Precious não sabia muito sobre o câncer e os sintomas associados; isso nunca foi falado em sua família e foi considerado “vergonhoso”.
“Na minha cultura, às vezes as pessoas dizem que a doença é uma consequência de não fazer algo certo ou é uma maldição de Deus por não viver uma vida boa; alguém sugeriu que pode ter sido porque eu não paguei meu dízimo na igreja”, disse Precious O Independente.
Pouco depois de seu diagnóstico, Precious ficou surpresa com a sugestão de uma assistente de saúde de que o câncer pode ter surgido como resultado de alguém fazendo magia negra nela.
“Uma vez eu estava no hospital, minha barriga estava doendo muito e me mandaram fazer um raio-X”, explicou ela.
“Uma colega nigeriana, uma assistente de cuidados que soube que eu tinha regressado recentemente de uma viagem à Nigéria, acompanhou-me ao raio-X e disse: “Às vezes, se roubares o dinheiro, a terra ou o marido de alguém, eles podem atirar-te Obeah. e não importa em que parte do mundo você esteja, isso vai te atingir’.”
“Se você tem várias pessoas, um grupo coletivo de pessoas pensando dessa forma, não há como você querer se abrir sobre seu câncer”, acrescentou ela.
Tanto Mr Green quanto Precious agora trabalham para apoiar pessoas que tiveram um diagnóstico de câncer e aumentar a conscientização sobre a prevalência da doença.
Precious acredita fortemente em compartilhar sua história para ajudar outras pessoas, especialmente aquelas de culturas que não falam frequentemente sobre o câncer, a se sentirem seguras e capacitadas para obter a ajuda de que precisam.
“Se eu puder ajudar pelo menos uma pessoa, então valerá a pena”, disse ela.
