Cientistas chineses afirmaram que algumas crianças no país que nasceram totalmente surdas agora são capazes de ouvir depois de serem submetidas a um ensaio inovador de terapia genética.
Os ouvidos internos das crianças surdas foram equipados com um implante de um vírus inofensivo que carrega um novo código genético, informou a revista Ciência relatado.
Pesquisadores da Universidade Fudan, na China, afirmaram que o tratamento experimental fez com que quatro em cada cinco crianças fossem capazes de ouvir.
As crianças que participaram do julgamento nasceram surdas.
Eles herdaram duas cópias defeituosas de um gene que ajuda o corpo a produzir uma proteína que dá às células ciliadas do ouvido interno a capacidade de transmitir sons ao cérebro, de acordo com A revisão de tecnologia do MIT.
No vídeo que acompanha, o relatório mostra uma criança de seis anos do estudo conversando com sua mãe após remover o implante coclear.
Surdez relacionada a esta proteína específica – Otoferlin (Otof) – é muito raro e causa apenas 1-3 por cento dos casos de surdez hereditária.
As estimativas sugerem que cerca de 20.000 pessoas nos EUA e na UE, incluindo Reino Unido, Alemanha, França, Espanha e Itália, podem ter neuropatia auditiva devido a versões com mau funcionamento da proteína Otof.
Médicos e psicólogos notaram que as crianças com perda auditiva enfrentam barreiras no desenvolvimento de competências de comunicação e podem perder marcos de desenvolvimento se o apoio adequado não for fornecido desde o início.
Os pesquisadores disseram que os resultados dos testes recentes oferecem mais esperança para o tratamento futuro para pessoas com deficiência auditiva desde o nascimento.
Atualmente, existem vários ensaios que tentam tratar a surdez hereditária com terapia genética.
O Hospital Addenbrooke, em Cambridge, está participando de um primeiro teste mundial para verificar se a terapia genética pode proporcionar audição a crianças com perda auditiva hereditária severa a profunda.
“Crianças com uma variação no gene Otof nascem com perda auditiva severa a profunda, mas muitas vezes passam no exame auditivo neonatal para que todos pensem que podem ouvir”, disse Manohar Bance, cirurgião otorrinolaringologista dos Hospitais da Universidade de Cambridge, em um relatório. declaração.
“As células ciliadas estão funcionando, mas não conversam com o nervo”, disse o Dr.
“A terapia genética para a deficiência de otoferlina é o ponto de partida certo para crianças pequenas porque está entre – se não a mais – abordagens simples para o tratamento da perda auditiva; todo o resto deve estar intacto e funcionando normalmente.”
Se for comprovado que é amplamente bem-sucedido no tratamento da perda auditiva devido a genes Otof defeituosos, os tratamentos de terapia genética podem oferecer esperança para a perda auditiva causada por outras condições genéticas mais comuns.
“É realmente importante que acertemos o primeiro tratamento de terapia genética porque isso nos permitirá prosseguir com o tratamento de outras doenças genéticas”, disse o Dr. Bance.
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