Uma mulher perdeu quase todo o cabelo e teve que abandonar o trabalho depois de passar por uma grave abstinência de esteróides tópicos (TSW) – após apenas alguns meses de uso de cremes esteróides.
Sharon Shute, 55 anos, passou pelo TSW depois de parar de usar creme de hidrocortisona.
Sharon, de Colchester, Essex, recebeu comprimidos e cremes de esteróides para tratar uma mancha no pescoço e os usou por quinze dias em fevereiro deste ano.
Depois de apenas duas semanas, Sharon decidiu parar de usar o creme porque ele estava piorando a erupção na pele.
Desde que parou, Sharon vem sofrendo de uma série de problemas de saúde e até teve que deixar o emprego como assistente de viveiro.
Sharon diz que TSW mudou completamente sua vida e, em primeiro lugar, ela gostaria de nunca ter usado cremes esteróides.
Ela disse: “Acho que se nunca tivessem recebido esteróides e cremes por via oral, minha erupção cutânea original já teria cicatrizado. Isso mudou a mim e à minha vida.”
TSW é uma reação que as pessoas enfrentam quando param de usar cremes esteróides vendidos sem receita médica – que são amplamente utilizados como remédio para eczema e outras doenças de pele.
Aqueles que sofrem de TSW podem sofrer perda de cabelo, insônia, descamação da pele e bolhas doloridas e cheias de pus, entre outros problemas.
Os sintomas do TSW afetaram quase todas as facetas da vida de Sharon e tiveram ramificações físicas, emocionais, sociais e financeiras.
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Sharon começou a usar cremes esteróides tópicos em fevereiro e realizou vários cursos de esteróides orais desde março.
Ela teve complicações desde então.
Sharon usou creme de hidrocortisona vendido sem receita médica para a erupção no pescoço.
Em março, ela recebeu o mesmo creme com um e dois por cento de miconazol para aplicar nas pálpebras, pescoço e peito.
Em abril, ela recebeu uma pomada esteróide para o resto do corpo.
Os primeiros sinais de abstinência surgiram naquele mês, depois que ela tentou reduzir gradualmente de cinco para dois comprimidos por dia.
As abstinências retornaram toda vez que ela tentou reduzir a ingestão de comprimidos.
Sharon disse: “Comecei a me sentir mal em janeiro deste ano com uma infecção hídrica, seguida por outra no início de fevereiro.
“Enquanto pegava a receita, perguntei ao farmacêutico sobre uma mancha que eu tinha no pescoço e nas costas, semelhante a uma erupção na pele. Ele me deu creme de cortisol para usar.
“Em meados de abril, o médico receitou uma pomada esteroide forte. Tive uma infecção no peito. Eu nunca parecia ter melhorado, não importa qual medicamento eu tomasse.”
No auge do TSW, os sintomas de Sharon eram graves e quase não diminuíram desde então.
Ela explicou: “Minhas pernas ficam roxas e incham. Minhas mãos inchariam. Meus ouvidos ficariam entupidos e eu ficaria surdo durante o dia. Insônia, eu ficava acordado quase todas as noites com coceira na pele.
“Às vezes eu acordava e não conseguia mover a cabeça e o rosto porque a pele estava muito seca e esticada. Meus olhos estão secos e às vezes é difícil piscar as pálpebras.”
Sharon acrescentou: “Já em julho, estou de volta ao hospital com uma carta do meu médico informando que devo ser internada.
“A erupção cobria a maior parte do meu corpo e a eitrodermia era uma doença potencialmente fatal.
“Eu senti como se estivesse pegando fogo.
“Meu ponto mais baixo foi quando sorri para os netos visitantes de um paciente e eles se afastaram porque estavam com medo do meu rosto.”
Infelizmente, Sharon vê pouca esperança de cura, pois varia de paciente para paciente, mas prometeu aumentar a conscientização sobre a doença.
Atualmente, ela sente queimação nos braços e nas pernas, pele desfiada e pernas e mãos roxas quando fica de pé ou anda por um longo período de tempo.
Além disso, ela ainda não consegue regular o calor corporal e perdeu quase todo o cabelo e ainda está caindo.
Desde que teve que deixar seu cargo na creche, ela vive do auxílio-doença legal – £ 109,40 por semana.
O seu contrato de trabalho sazonal termina em Outubro e poderia potencialmente interromper o SSP, o que a deixaria sem rendimentos durante pelo menos três meses.
Sharon recorreu às redes sociais para aumentar a conscientização e compartilhar sua provação.
Ela disse: “É difícil ver um futuro onde eu não esteja doente, para ser honesta. Isso realmente me desanima. Espero que meu novo medicamento Metotrexato melhore minha condição.
“Eu não suportava a ideia de outras pessoas, incluindo bebês e crianças, passarem pelo TSW.”
Ela agora está aguardando os resultados de uma biópsia de pele enquanto toma metotrexato e não tem ideia de quando vai melhorar.
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