Milhares de outras pacientes em risco de desenvolver câncer de ovário poderiam ser encaminhadas para testes genéticos de acordo com as novas diretrizes do órgão de vigilância da saúde.
Espera-se que a medida aumente “uma maior consciencialização e aumente a disponibilidade de testes genéticos” para que as pessoas em risco – incluindo homens, mulheres, pessoas trans e não binárias – possam tomar medidas preventivas, como fazer uma cirurgia.
O Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (Nice) disse que aqueles elegíveis para testes genéticos incluem pessoas que tiveram certos tipos de câncer ou cujos parentes têm câncer de mama ou de ovário.
A atriz de Hollywood Angelina Jolie destacou esse tipo de câncer quando foi submetida a uma mastectomia dupla em 2013, depois de descobrir que carregava a mutação do gene BRCA.
Ela disse que seus médicos estimaram que ela tinha um risco de 87% de câncer de mama e 50% de câncer de ovário.
O desenvolvimento do cancro do ovário está ligado a nove variantes genéticas – BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, RAD51C, RAD51D, BRIP1 e PALB2 – que podem ser transportadas por qualquer pessoa e transmitidas às crianças.
Os médicos avaliam a probabilidade de alguém ser portador de um gene de alto risco usando critérios de histórico familiar e um sistema de pontuação matemática.
No momento, quem tem 10% de probabilidade é encaminhado para exame genético, que é feito por meio de exame de sangue.
Ao abrigo das novas directrizes, o limiar será reduzido – dependendo da idade – para apenas 2% em alguns casos.
Acesse streaming ilimitado de filmes e programas de TV com Amazon Prime Video
Inscreva-se agora para um teste gratuito de 30 dias
Acesse streaming ilimitado de filmes e programas de TV com Amazon Prime Video
Inscreva-se agora para um teste gratuito de 30 dias
Nice disse que a nova diretriz “ajudará a construir uma imagem melhor de quantas pessoas têm genes de alto risco à medida que mais pessoas se apresentarem para testes”.
Ocorrem cerca de 7.500 casos de câncer de ovário a cada ano, com as taxas mais altas entre mulheres de 75 a 79 anos.
Nice sugere que 340 mil a 440 mil mulheres no Reino Unido carregam um dos genes, mas não se sabe quantos homens, mulheres trans e pessoas não binárias também têm uma variante.
Espera-se também que pessoas de determinadas origens sejam elegíveis para testes, incluindo 280.000 judeus asquenazes e sefarditas, que têm um risco mais elevado de serem portadores dos genes BRCA1 e BRCA2, bem como cerca de 1.000 pessoas com herança groenlandesa.
Lyndsy Ambler, gerente sênior de evidências estratégicas da Cancer Research UK, disse: “Uma orientação mais clara para os profissionais de saúde é importante para apoiar o acesso a testes genéticos para pessoas que podem se beneficiar com isso.
“No entanto, é crucial que o NHS tenha os recursos necessários para fornecer serviços de aconselhamento genético de qualidade para garantir que as pessoas encaminhadas sejam apoiadas na tomada de decisões sobre a sua saúde.
“Se você acha que pode ter histórico familiar de câncer de ovário ou risco genético, fale com seu médico.”
As novas diretrizes de Nice estão abertas para consulta até 27 de outubro.
Reescreva o texto para BR e mantenha a HTML tags
